ABD’de koronavirüs aşısının neden olduğu alerjik yansılar araştırılıyor

ABD’de koronavirüs aşısının neden olduğu alerjik yansılar araştırılıyor

ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech ile Amerikan ilaç şirketi Pfizer tarafından geliştirilen koronavirüs aşısıyla ilgili ortaya çıkan alerjik yansılar üzerine harekete geçti.

FDA Biyolojik Gelişme ve Araştırma Merkezi Yöneticisi Peter Marks, gazetecilere yaptığı açıklamada, Alaska dışında öteki kimi eyaletlerden de koronavirüs aşısının alerjik tesirleri hakkında şikayetler geldiğini ve bunları incelediklerini kaydetti.

Marks, ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ve İngiltere’deki meslektaşları ile koordineli formda çalıştıklarını söyleyerek, “Aşıdaki hangi bileşenin alerjiye sebep olduğunu tespit etmeye çalışıyoruz.” diye konuştu.

10 DAKİKA İÇERİSİNDE ALERJİK REAKSİYON

ABD’nin Alaska eyaletinin Juneau kentindeki Bartlett Bölge Hastanesinden perşembe günü yapılan açıklamada, koronavirüs aşısının 2 sıhhat çalışanında uygulandıktan sonra 10 dakika içinde “aşırı alerjik tepkiye” yol açtığı belirtilmişti.

Aşının yaygın kullanımına onay verilen İngiltere’de de geçen hafta benzeri 2 hadise görülmüş, İngiltere İlaç ve Tıp Eserleri Düzenleme Kurumu (MHRA) ilaç ve besinlere çok alerjik tepki gösteren bireylerin, aşıyı vurulmaması gerektiğini belirtmişti.

BİRİNCİ TESCİLLEYEN İNGİLTERE OLMUŞTU

Almanya’da Türk bilim insanları Prof. Dr. Uğur Şahin ve Dr. Hasret Türeci’nin kurucuları olduğu BioNTech’in geliştirdiği aşı adayı, İngiltere’nin 2 Aralık’ta yaygın kullanımına onay vermesiyle “dünyada tescillenen birinci koronavirüs aşısı” olmuştu.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir